初秋的夜晚十分安静，那些叫声扰人的蛐蛐此时都失去了活力，从盛大交响曲萎靡成了小声的哼唧。
卢赫对着检测报告从头到尾仔细阅读了三遍，专注到恨不得把眼珠子嵌到电脑屏幕里。读完之后，又以一种非常奇怪的姿势愣在桌前：脖子前伸，双肩耸起，一手死死握着鼠标，一手托腮，一只脚踩在椅子上，屁股微微欠起，活像一个“猥琐”的思想者。
他沉思许久，终于被“吧嗒”的声响打断了思绪。那是他口水滴落到桌面上的声音。
他面前的报告主要分为三个部分，全基因组信息、药物指南以及健康建议。
健康建议这种东西，一般就是熬夜会不会猝死、运动能不能减肥这种哄人玩儿的信息。毕竟这种研究样本量太小，拉那么几十几百的人把一些基因位点与人的特征相对应。由于特征过于复杂，所以根本没法验证。
药物指南，也是用着和健康建议差不多的研究方法，把基因位点与药物代谢效率联系起来。虽然方法不怎么靠谱，但好在研究出来的对应关系可以通过药物试验验证。在用药的时候，可以依据指南来调整药量。比如自己容易代谢的就多吃点，代谢不掉的就少吃点，抗药的就直接换药。
而全基因组信息，就是报告里最核心的部分。能精确检测一个人组基本的基因组信息和一部分性状的表达。比如白细胞抗原分型，在器官移植决定着供体器官是否能被身体接受，会不会产生严重的免疫反应。又或者是ABO血型分型和Rh血型分型，准确率极高，一般情况下会与献血时测的血型完全一致。
海昼天的白细胞抗原分型是HLA-A*24:02，血型是Rh阳性AB型，这都很正常。让卢赫如此震惊的是报告的遗传病信息部分，这部分是对基因组进行筛查，看看有没有已知的基因突变位点。
海昼天的结果是：
1.第11号染色体携带MYBPC3基因，第15号染色体携带TPM1基因，患有肥厚型心肌病的风险是正常人的10倍。意味着他可能30多岁往后心脏就开始没事疼着玩儿。
2.第1号染色体携带RYR2基因、CASQ2基因，第14号染色体携带CALM1基因，儿茶酚胺敏感性多形性室速潜在发病几率是正常人的20倍。意味着他一情绪激动或者一运动就会厥过去，甚至猝死。
3.MT线粒体上携带RNR1基因，患有氨基糖苷类抗生素耳毒性聋。意味着他一使用氨基糖苷类抗生素，没过几天，他耳朵就会听不见，而且是不可逆的。
4.第3号染色体上携带MCCA基因，第5号染色体上携带MCCB基因，患有三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症。意味着他可能在三岁前就因为严重的代谢性酸中毒而死亡。
5.第17号染色体上存在GH-1突变，患有孤立性生长激素缺乏症IA型。意味着他是个侏儒，身高不超过120厘米。
7.第13号染色体上RB1抑癌基因缺失，患有视网膜母细胞瘤。意味着他在幼儿时期视力就很差了，要么化疗放疗，要么摘除眼球。
6.第3号染色体上MLH1抑癌基因缺失，第2号染色体上MSH2抑癌基因缺失，患有结肠癌的风险是正常人的9倍。意味着他要么每半年上医院做个肠镜，有什么异常就把结肠切一段；要么一个不注意就晚期了，只能等死。据说结肠短的人能永葆青春，这可能是他一头白发脸上皱纹却没多少的原因。
也不对啊，MCC基因说他活不过三岁的。。。
全基因组检测的基准是30亿个碱基对，而这份报告只分析了12亿有效的。这才不到一半，就检出这么多毛病。难道这个海昼天是个绝世欧皇吗？居然好端端地活到了现在。
正想着，电脑左上角的小窗口闪了几下绿光，提示文件已拷贝完成。这是基因组原始文件，记录着本次有效的海昼天的DNA序列。
卢赫拔下U盘，利落地起身，小跑着连下两层楼推开了细胞间的门。